Một axit 2-phosphoglyceric trong đó nửa axit glyceric có cấu hình D (R).

Choline C 11 Tiêm là một tác nhân chẩn đoán phóng xạ để chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) của các bằng sáng chế với nghi ngờ tái phát ung thư tuyến tiền liệt và xạ hình xương không thông tin, chụp cắt lớp vi tính (CT) hoặc chụp cộng hưởng từ.

Aloglutamol là một thuốc kháng axit, một hợp chất nhôm. Nó là muối của nhôm, axit gluconic và tris. Tên độc quyền bao gồm Altris, Pyreses, Tasto và Sabro.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quazepam.

Loại thuốc

Thuốc an thần gây nghiện, dẫn xuất của benzodiazepine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, 15mg.

Acifluorfen là một chất ức chế protoporphyrinogen oxyase.

Phosphatase kiềm (AP) là một điều trị bằng miệng và có một tác dụng phụ rất thuận lợi. AP chỉ hoạt động cục bộ trong đại tràng để giảm viêm đại tràng liên tục bởi nội độc tố từ vi khuẩn gram âm và ATP ngoại bào ở bệnh nhân UC.

Một phenylaminoethanol thay thế có đặc tính adrenomimetic beta-2 với liều rất thấp. Nó được sử dụng như một thuốc giãn phế quản trong hen suyễn.

Carnosine đã được điều tra để điều trị Bệnh Chiến tranh vùng Vịnh.

Entospletinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, U lympho nang, U ác tính tế bào B, Ung thư hạch tế bào thần kinh và Ung thư hạch không Hodgkin, trong số những người khác.

Chiết xuất gây dị ứng ớt chuông xanh được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Axit Dichloroacetic, thường được viết tắt là DCA, là một chất tương tự axit của axit axetic trong đó hai trong số ba nguyên tử hydro của nhóm methyl đã được thay thế bằng các nguyên tử clo. Các muối và este của axit dichloroacetic được gọi là dichloroacetates. Các muối của DCA được sử dụng làm thuốc vì chúng ức chế enzyme pyruvate dehydrogenase kinase. Các báo cáo ban đầu về hoạt động của nó chống lại các tế bào ung thư não đã khiến bệnh nhân tự điều trị bằng DCA, có sẵn trên thị trường ở cấp độ phi dược phẩm. Một nghiên cứu giai đoạn 1 ở 5 bệnh nhân đã kết luận rằng DCA an toàn, nhưng không được thiết kế để thiết lập hiệu quả. DCA đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào năm 1989 (như một công thức tại chỗ để điều trị mụn cóc và để bán và loại bỏ một loạt các tổn thương da và mô), nhưng đã bị hủy bỏ trên thị trường.

AEE788 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, Glioblastoma Multiforme, và khối u hệ thống thần kinh trung ương và não.